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        或许是因为三次发病的间隔太短，连医生都说没见过这样连续发病的，所以寒假过後，夏天并没有如愿复学，直到出院她还是无法用双脚行走，只能无奈地接受轮椅。

        夏天似乎是接受了自己生病的事实，并没有像之前知道休学一样难过，很平静地接受了。只是她的笑容变少了，大多数时候像个病人一样。

        这样形容或许很奇怪，因为夏天本来就是个病人，但该怎麽说？常往医院待久了，很自然而然地就能分辨出两种人，一种是因为小病痛、小车祸而入院的一般人，另一种则是久住医院或是常进出医院有重大疾病的人，在外表上这两种人看起来可能都差不多，但感觉就是不一样，短暂入院的人身上不会有医院的味道，他们通常满怀希望，在医院聊的都是出院後要做的事还有医院以外的事。而长期住院的人通常认命安静，他们多半聊的都是身T状况，还有做了什麽治疗……等等。

        夏天之前是前者，而现在属於後者。

        「我想通了，我现在就是专心在自己的病上，想办法不要让它再复发，我看网路上也有人好几年没发作的，我应该让自己也可以这样……不然，你跟我妈他们……都太辛苦了。」夏天说。

        这次的发病复原状况没有像之前两次理想，医生说是因为发作太频繁，伤害到神经所以神经修复会b之前更久，也要夏天小心避免再次发作，以免造成不可逆的伤害。

        从可以走路到必需坐轮椅这件事，或许真的吓到夏天，她不再执着於一定要复学这件事，而是把目标放在重新学会走路和不再发作两件事上。

        夏天出院後开始在家疗养的生活，为了能好好照顾夏天，夏妈妈在过完年後辞去工作专心地照顾夏天。

        这个过年我没有回老家，一方面是陈总为了公司的效率不佳而要求我们全T工程师过年轮班盯效率，另一方面也是因为夏天，那时夏天刚出院适应坐轮椅的生活，怕她心情不好，所以过年期间除了轮班的日子外，其他时间我就去夏天家陪她聊天，陪她适应坐轮椅的新生活。

        但其实夏天回家疗养这件事对我来说很不方便。

        之前夏天在N大的医院，和我住的地方在同一区，我去探望夏天很方便，下班後也能顺路看看夏天再回家，但现在夏天搬回善化的家里，我骑车去夏天家单程就要三、四十分钟，而且夏天家随时都有她父母在，也无法像之前在医院一样和夏天独处。

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