还不赶快来体验！！！

        也是在大一这个暑假，她通过q.q加入到了这个病友群，对这个病有了更深刻的认识，她也认识了同龄的病友。

        这种隔着网络距离，却因为患有相同病痛而互相聚在一起的感觉很神奇，梁琦韵是快乐的。

        她知道了其实在国外，2016年就研制出了治疗这种病的特效药，已经有人用上了。

        据说消息公布的那天，正好是圣诞节。

        漫天飞雪的日子，患者最恐惧的冬天，迎来了曙光。

        对方网名叫做陈陈，是个二十多岁的女孩子。

        梁琦韵和她交流起来很自由，她们在对病痛上的观感是一样的，她们所分享的生活小体验是能够得到对方的支持的。

        陈陈的病情要更加严重些，她甚至是没有读过高中，因为身体已经弱到只能终日躺在病床上，只有吃饭时能够坐起来会，连说话久了都会大喘气，夜里需要用吸痰机吸痰。

        她曾经开玩笑说，“万一哪次我爸妈反应不及时，我一口痰那么堵住，可能就那么去了。”

        梁琦韵知道她不是在说笑，而是真的在担忧。

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